如何正確看待基因檢測結果?
檢測報告根據大量科學研究報道,結合受檢者基因檢測結果,提供科學的健康管理指導。這是一項技術手段,評估的是概率和風險(與孕婦做的唐氏綜合癥基因檢測是一個道理),可以作為醫生的臨床參考意見,但可能有個別醫生對基因的了解不多,需要多加解釋(營養代謝和用藥風險可以作為臨床依據),因此受檢者要正確理解和對待檢測的結果。
你們為什么沒有檢測地中海貧血、白化病等疾病?
地中海貧血、白化病等這類遺傳性疾病屬于單基因病(癌癥和其他常見疾病屬于多種基因共同作用導致的疾病),單基因病是指由單個基因發生有害突變就足以發病的一類遺傳性疾病。常見的單基因病有地中海貧血,苯丙酮尿癥、白化病等等。這些疾病往往發病比較早,危害比較大,一般生下來就會出現疾病癥狀。所以如果到了學齡前沒發病,往往都不會患這些常見的單基因病了,所以我們沒有進行單基因病的風險檢測。 當然,如果檢測單基因病基因可以也了解自身的攜帶情況,往往在生育下一代的時候才有指導意義。
目前市面上的檢測方法,相比之下你們的優勢是什么?
目前基因檢測有很多方法,總的來說主流的包括測序、熒光PCR和基因芯片等方法,我們應用的是二代測序技術。 熒光PCR和基因芯片的特點是只能用于已知序列測定,準確性和特異性較低,容易產生假陽性,準確性接近90%。測序技術的特點是能檢測已知和未知的序列,準確性和特異性好,是基因檢測的金標準。而且二代測序技術,通量大,可以快速檢測大量樣本,準確性達到99.99%,是目前測序技術中準確率最高的。
我憑什么能相信你們公司的檢測結果?
公司層面:深圳人體密碼基因科技有限公司擁有自己獨立的實驗室、合法資質認證及大量專利技術,在陜西及深圳均有獨立的實驗室,湖北孝感有我們的基因產業園; 技術層面:我們采用的是美國illumina公司的二代高通量HIseq X Ten基因測序儀,準確率高達99.99%,檢測準確率在網站上都是公開的,而且所有的檢測依據全部都有科學文獻和實驗數據支撐(解讀報告里都有標注),另外關于基因檢測的科學性和先進性,作為中國政府2016年推出的精準醫療計劃重要組成部分,各新聞報道和國家、各省的鼓勵推進政策,都是從網上可以查到的。
為什么可以通過基因檢測可以預測疾病風險?
人和人之間的基因是有差異的的,科學家們進行大量研究之后發現這些差異會和個體的疾病易感程度有關。 舉個最簡單的例子,比如說研究發現,在1000個胃癌患者的基因中有900個患者攜帶A基因型,而在1000個正常人對照組中,發現攜帶A基因型的只有50個人,那么就可以認為攜帶A基因型的胃癌風險就偏高。當然,這只是一個簡單的比喻示例,實際的研究中還會加一些復雜的統計模型,以及基因的功能進行綜合分析。 另外,有些抑癌基因的檢測也可以預測一些腫瘤的風險。每個人都會攜帶抑癌基因,正常情況下抑癌基因所編碼的蛋白能夠抑制細胞的癌變。但是,當某些個體的抑癌基因發生有害突變,這些基因抑制細胞癌變突變的功能下降,那么該個體的患病風險就大大增加。所以檢測抑癌基因是否發生突變也可以進行疾病風險的預測。最常見的例子是BRCA1/2基因發生有害突變,會大大增加患乳腺癌的風險。?
檢測出疾病易感基因一定會得疾病嗎?
答案是不一定,進行基因檢測后,我們會為您評估患某種疾病的風險,風險的高低代表您以后得這種疾病的概率高低,報告中紅色類的警惕性代表此類疾病遺傳風險高于正常人群。但是疾病的發生和外界環境、個人生活習慣都息息相關,如果后天保養得好即便是高風險,也能大大降低罹患該疾病的概率,這也是進行易感基因篩查的意義所在。 比如檢測到女性乳腺癌相關基因BRAC1/2有“缺陷”,則說明患乳腺癌的風險比較高,只要后天的健康管理做得好,一輩子可能也不會得相關癌癥,所以大眾健康基因檢測的意義主要在于提前發現和預防,避免某種或某類疾病的發生。
國家有制定檢測項目的收費標準嗎?有無行業檢測標準?你們檢測結果評估的依據是什么?
由于是新興前沿的技術,不管是技術還是收費方面,目前針對大眾健康基因檢測產品,全球都還沒有相關的標準和審批。例如:現在很火爆的無人機領域,有相關人士也呼吁要出具相應的國家標準,目前還在制定的階段;現在全球針對大眾健康的基因檢測產品都沒有相應的檢測標準。 但是在部分臨床項目上,針對一代測序國家是有明確的收費標準的,具體的價格可以到當地的衛計委和物價局官網上查詢;例,廣東省檢測一個位點需要230元。 每一項檢測結果的評估,我們全部有相應科學研究文獻報道和實驗大數據的依據,這在檢測結果報告解讀里都會有注明。
基因檢測會損傷身體嗎?如何進行檢測?
不會,基因檢測采集的是您的唾液或口腔拭子,屬于體外檢測,不會對人造成任何的損傷。 我們為每一位受檢者都提供了DNA采集套裝,我們上門收集樣本或者直接將采集套裝快遞到您的住處,您可以通過我們的DNA采集套裝,按照上面的提示或在健康顧問的指導下進行DNA樣本的采集(口腔唾液或口腔拭子),全程無創,簡單易行,足不出戶,一分鐘即可采集完畢(總結為三點:一吐(擦)、二填、三貼),然后您再按照提示將樣本快遞到我們實驗室,接下來您就耐心等待檢測結果,10個工作日左右我們會將電子版的基因檢測解讀報告發送到您郵箱(您也可以在我們公眾號(人體密碼BCG)下載),隨后紙質版報告也會快遞給您。我們還為您提供免費的遺傳咨詢解讀服務,當你收到紙質報告一周后我們會跟您約遺傳咨詢解讀,可面對面解讀或電話解讀。
你們的檢測結果準確嗎?
我們對樣本負責,針對所提供樣本檢測結果的準確率高到99.99%。一方面,我們采用的是美國illumina公司的二代高通量基因測序儀,這臺機器的檢測準確率在網站上都是公開的。 市面上目前使用最多3種測序技術熒光PCR,芯片測序。 兩方面,檢測基因位點數量更多更精確,得出更加全面客觀的評估結果。男性健康基因全套檢測檢測545個基因位點,女性健康檢測562個基因位點。 二代高通量測序,準確度高達99.99%指的是樣本中是否攜帶了某種疾病易感基因,需要明確的是,攜帶易感基因只代表患某種疾病的風險高,不代表已經得了或以后一定會得某種疾病。
什么是疾病易感基因檢測?
疾病的發病機制十分復雜,現代醫學普遍認為疾病是由于內因(疾病易感基因)和外因(外部環境因素)共同作用產生的結果。我們基于現在科學家的研究成果,通過檢測您體內的相應基因片段,為您評估疾病在您身上發生的風險和概率,知道了這些風險和概率,后天我們做好相應預防,就可以達到延緩甚至避免相應疾病的發生。
日本乱人伦AV精品-乱人伦中文视频在线-乱人伦中文字幕在线视频-日本大胆欧美人术艺术